Investigații în primul trimestru de sarcină

Ce trebuie să știi despre setul minim de investigații în primul trimestru de sarcină

Copilul este una dintre concretizările existenței noastre aici.

Este o bucurie care apare în cuplu, o provocare și o nouă etapă în evoluția noastră.

Investigațiile în primul trimestru de sarcină se fac pentru a verifica starea de sănătate a mamei și fătului. Scopul principal este aducerea pe lume a unui copil sănătos. În primul rând, analizele uzuale de sarcină care se fac la medicul de familie și sunt gratuite. Acestea vor fi discutate la prima întâlnire cu medicul ginecolog.

Și mai important însă este sa facă câteva analize speciale. Și anume complexul TORCH. Acesta constă în determinarea de anticorpi de toxoplasmă, de megalovirus, herpes și rubeolă.

De asemenea, în primul trimestru de sarcină este necesar sa luăm anumite suplimente. Și anume:

  • Acidul folic, util în dezvoltarea embriologică a fătului
  • O combinație între magneziu și vitamina B6. Recomand aceasta combinație pentru efectul său miorelaxant. Adică pentru a avea o stare de bine în timpul sarcinii din primul trimestru.

Posibile stări ale mamei

Știm că, de cele mai multe ori, în primul trimestru femeia are anumite stări. De greață, de vărsături… Este uneori somnolentă. Sau se simte lipsită de putere. Sunt stări normale în această perioadă.

Viitoare mămică nu trebuie să considere aceste stări ca o boală. Ci ca o stare fiziologică normală. Este foarte important sprijinul familiei și înțelegerea acestei situații. Lucrurile merg înainte!

Suntem niște femei puternice pentru a naștere unor copii puternici și fericiți.

De asemenea, în lista de investigații în primul trimestru de sarcină este inclus și bitestul. Bitestul constă într-o analiză hormonală din sânge și o ecografie amănunțită a fătului. Rezultatele acestor două investigații sunt introduse într-o bază de date. Concluzia finală sosește în aproximativ două săptămâni și reflectă dacă bebelușul este suspect de sindrom Down sau nu.

Dacă testul este cu risc crescut pentru sindrom Down, asta nu înseamnă că bebelușul are sindrom Down. Ci doar că este necesar să continuăm investigațiile.

De ceva vreme, există teste non-invazive. Acestea constau în analize genetice din sângele mamei. Astfel se pot depista multe multe malformații genetice și cromozomiale ale fătului.

Investigațiile se pot continua prin efectuarea unei analize mai agresive, directe, care se numește amniocenteză. Se recoltează o cantitate de lichid amniotic, între 15 si 18 săptămâni din locușorul unde este situat bebe, adică din burtica mamei. Apoi se efectuează o analiza genetică.